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技術(shù)文章

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揭開(kāi)溶出度檢測(cè)中槳碟法的面紗USP，Ch.P以及非藥典的溶出方法中，常見(jiàn)的有槳法和籃法，此外還有往復(fù)筒和流池法，以及非藥典的擴(kuò)散池法等。今天進(jìn)一步為小伙伴們揭開(kāi)槳碟法的面紗。溶出度檢測(cè)的方法匯總表一．方法簡(jiǎn)介槳碟法由槳法改進(jìn)而來(lái)，一般用于透皮貼劑的溶出度檢查使用。通常將透皮貼劑放置在一個(gè)玻璃碟和一個(gè)不銹鋼（可選聚四氟乙烯涂層）網(wǎng)碟之間，或者兩片不銹鋼網(wǎng)之間，也可以直接粘貼在一片不銹鋼網(wǎng)碟上。貼片平整地固定在碟子上，釋藥面與槳下沿平行。我們提供的槳碟法溶出儀及配件產(chǎn)品適用于所有品牌溶出儀。透皮貼片透皮貼片...

7-29 2019
縱使100%水相，改變不了C18原來(lái)的模樣C18液相色譜柱，其鍵合相的非極性很大，對(duì)于非極性的化合物，有良好的保留，而對(duì)于極性化合物而言，為了使被分析物能在色譜柱中產(chǎn)生保留，有時(shí)必須使用高比例水相作為流動(dòng)相。常規(guī)的C18色譜柱長(zhǎng)時(shí)間在該流動(dòng)相條件下，會(huì)出現(xiàn)相塌陷，使得固定相與流動(dòng)相之間的作用力逐漸減弱，化合物的保留時(shí)間變短。針對(duì)流動(dòng)相中水比例很高的項(xiàng)目，月旭科技開(kāi)發(fā)出*鍵合技術(shù)的色譜柱UltimateAQ-C18、UltimateLP-C18、UltimatePolar-RP和UltimateALK-C18，擁有優(yōu)良...

7-29 2019
標(biāo)準(zhǔn)品使用和儲(chǔ)存注意事項(xiàng)近一段時(shí)間有不少用戶前來(lái)咨詢醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)使用與管理的問(wèn)題。為了幫大家解決這些問(wèn)題，月旭科技特邀請(qǐng)?jiān)卺t(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)品方面的合作伙伴艾吉析科技，由艾吉析科技的工程師為我們整理《標(biāo)準(zhǔn)品的使用與儲(chǔ)存注意事項(xiàng)》，來(lái)為大家提供幫助！標(biāo)準(zhǔn)品證書(shū)解讀LGC標(biāo)準(zhǔn)品的證書(shū)信息如下：出具詳細(xì)的表征信息I.定性Ia.核磁共振氫譜Ib.質(zhì)譜Ic.紅外光譜II.純度IIa.液相色譜(HPLC)IIb.水分IIc.殘留溶劑III.終結(jié)果（的含量值）標(biāo)準(zhǔn)品的使用與管理標(biāo)準(zhǔn)品的接收：收到標(biāo)準(zhǔn)品后，應(yīng)檢查外包裝是...

7-29 2019
你做的芍藥苷含量測(cè)定，會(huì)有峰拖尾嗎？芍藥苷，來(lái)源于芍藥科植物芍藥根、牡丹根、紫牡丹根，具有擴(kuò)張血管、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、抗炎抗?jié)?、解熱解痙、利尿的作用。目前我們常用的芍藥苷含量的測(cè)定流動(dòng)相有三種，分別是乙腈水體系、乙腈-0.1%磷酸水體系和甲醇-磷酸鹽體系，主要的問(wèn)題是主峰會(huì)出現(xiàn)拖尾的情況，對(duì)積分產(chǎn)生影響。月旭科技考察了在這三種流動(dòng)相體系下，芍藥苷含量的測(cè)定情況。我們一起來(lái)看一下具體的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。白芍與烏雞白鳳丸：白芍色譜柱：月旭Ultimate®PlusC18（4.6×250mm，5μm）。流動(dòng)相：0.1%磷酸...

7-29 2019
月旭為您的餐桌保駕護(hù)航——食用油安全檢測(cè)食用油是我們?nèi)粘Ｉ钪忻刻於紩?huì)接觸到的，與我們的生活息息相關(guān)。我們?cè)谥暗奈恼轮嗅槍?duì)自榨食用油的安全性進(jìn)行了討論（鏈接戳我），今天我們給大家?guī)?lái)的是有食用油中苯并（a）芘的檢測(cè)。適用范圍適用于動(dòng)植物油脂中苯并（a）芘的檢測(cè)。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB5009.27-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中苯并（a）芘的檢測(cè)》。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Bap-2固相萃取柱，規(guī)格：500mg/6mL?；罨?mL二氯甲烷，5mL正己烷，棄去；上樣：將待凈化液加入Bap-...

7-29 2019
土壤和沉積物中半揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定環(huán)境檢測(cè)行業(yè)在2017年頒布了這項(xiàng)國(guó)標(biāo)，因其繁復(fù)的提取、凈化過(guò)程，特別是GPC凈化容易出現(xiàn)凈化不*或者回收率太低的情況，以及GPC凈化的時(shí)候接收樣品時(shí)間段不好控制等因素，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)難度很大。為解決以上問(wèn)題，我們?cè)谥敖o大家提供過(guò)一整套提取、凈化、檢測(cè)的方案，解決了眾多用戶的難題。近，我們收到了一些用戶提出的相關(guān)問(wèn)題，我們將之前的解決方案重新優(yōu)化后，再次為大家呈現(xiàn)。適用范圍適用于土壤（底泥及廢棄物）中半揮發(fā)有機(jī)化合物（SVOCs）的分析，如：總石油烴（TPHC10-36）、酚類...

7-29 2019
凝膠制備液相色譜儀在醫(yī)藥方面有四方面重要的作用凝膠制備液相色譜儀在醫(yī)藥方面有四方面重要的作用①分離分析藥物的組合含量：由于一種藥劑常含有多組分，凝膠制備液相色譜儀是既能分離又能定量的方法。如脂溶性維生素片，含有鉻維生素，有C18柱及含1%碳酸銨的甲醇為流動(dòng)相。一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時(shí)分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測(cè)得各組分的含量。②藥物生產(chǎn)中進(jìn)行中間控制：生產(chǎn)抗菌素時(shí)，首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。例如：青霉素、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物，...

7-28 2019
茶葉中甲an磷及噻蟲(chóng)嗪的測(cè)定適用范圍適用于茶葉中甲an磷及噻蟲(chóng)嗪的測(cè)定。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T20770-2008糧谷中486種農(nóng)藥及化學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》。提取步驟稱取5g茶葉于50mL具塞離心管中，加入5g無(wú)水硫酸鈉，加入25mL乙腈，渦旋混勻2min，超聲提取10min，9000r/min離心5min；上清液移至100mL雞心瓶中，殘?jiān)性僖?*15mL乙腈提取兩次，合并上清液，30℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至0.5mL以下，加入2mL乙酸乙酯-環(huán)己烷（1：1）溶解殘留物，殘液經(jīng)0.22微米濾頭過(guò)...

7-26 2019

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